Salut retira els fàrmacs amb ranitidina en comprimits

El ministeri de Salut ha ordenat la retirada de més de quaranta medicaments amb ranitidina en comprimits seguint una alerta europea que adverteix que s'ha detectat la detecció d'NDMA, una substància que està classificada com "un probable carcinogen en humans", segons ha informat el Govern. El principi actiu de la ranitidina es recepta per reduir la producció d'acid a l'estòmac per a pacients amb úlcera gàstrica o reflux gastroesofàgic i només l'alerta només afecta la presentació en comprimits, mentre que es manté la intravenosa.

Salut precisa que la retirada es fa "com a mesura de precaució" ja que "no hi ha evidència que la presència d'aquesta substància hagi pogut produir cap dany als pacients que han consumit els medicaments" i es destaca que no s'ha d'interrompre el tractament prescrit amb ranitidina sense consultar el metge. El ministeri assenyala que hi ha altres fàrmacs al mercat amb altres principis actius i les mateixes indicacions terapèutiques per canviar el medicament, entre els quals s'apunta a l'omeprazole o la famotidina.

Els fàrmacs que surten del mercat són totes les presentacions comercials amb ranitidina de marques tant espanyoles com franceses.