L'FDA nord-americana dona llum verda al vaccí de Johnson & Johnson

Un comitè assessor de l’Agència d’Aliments i Medicaments dels Estats Units (FDA) ha donat llum verda a la vacuna contra la Covid-19 d’una sola dosi de Johnson & Johnson (J&J), de manera que l’aprovació definitiva podria registrar-se aquest mateix cap de setmana i accelerar el programa d’immunització contra la pandèmia. Segons el comitè assessor sobre vacunes de la FDA, la de Johnson & Johnson és segura i prou efectiva contra el virus SARS-CoV-2 entre els majors de 18 anys, amb el que només queda que formalment es confirmi la seva autorització d’emergència.

Les proves amb la vacuna han mostrat una efectivitat contra el coronavirus del 66%, per sota del 94-95% de les vacunes ja existents, però amb una capacitat del 86% per esquivar els casos greus de la malaltia, hospitalitzacions i morts, el que podria ser suficient per protegir la població.

La vacuna de J&J se sumarà així a les de Pfizer/BioNTech i Moderna, que estan sent administrades des de finals de desembre i que han servit per immunitzar personal sanitari, d’emergències i gent gran i ara comença lentament a estar disponible per a la resta de la població.

El vaccí de J&J ha demostrat ser efectiu en tots els grups demogràfics als Estats Units, encara que la resposta durant les proves clíniques ha variat depenent del país, amb els Estats Units registrant un 72% d’efectivitat, Llatinoamèrica, un 66% i Sud-àfrica, on s’ha estès una variant més resistent i contagiosa, un 64%.

Els experts consideren provat que la vacuna és segura i no provoca reaccions greus entre els que la reben, al temps que molts dels membres del comitè van recordar que la urgència en el combat contra la pandèmia justifica l’aprovació d’emergència.

La inclusió de la primera vacuna monodosi hauria de contribuir a accelerar la campanya de vacunació al no requerir d’una segona dosi a les tres setmanes, com passa amb les ja aprovades.