Dia mundial

Reclamen al ministeri de Salut la creació d'un registre de malalties rares

Reclamen al ministeri de Salut la creació d'un registre de malalties rares

Publicat per

Creat:

Actualitzat:

La plaça del Consell General va ser l’escenari ahir al vespre de la commemoració del Dia Mundial de les Malalties Minoritàries o poc freqüents. La presidenta de l’Associació de Malalties Minoritàries d’Andorra (AMMA), Mónica Lage, va reclamar al ministeri de Salut, la creació d’un registre oficial d’aquestes patologies i els seus afectats, per poder-ne fer un seguiment adequat. “Entenem que estem en un periode de pandèmia i hi ha altres prioritats, però creiem necessari aquest seguiment dels casos; rebem moltes trucades de gent que ens pregunta si la seva malaltia és minoritària”, va explicar Lage.

A l’acte, un concert de la Little Stars Academy organitzat amb totes les mesures sanitàries pertinents, també hi van assistir la síndica general, Roser Suñé, i el ministre d’Afers Socials, Habitatge i Joventut, Victor Filloy.

tracking