Agència de Medicaments.
L’Agència Europea de Medicaments (EMA) va donar suport ahir a l’ús a la Unió Europea (UE) de dos nous tractaments per a la covid-19, l’anticòs monoclonal sotrovimab (Xevudy) i el medicament immunosupressor anakinra (Kineret).
Xevudy es recomana per tractar la covid-19 en adults i adolescents a partir de 12 anys (i un pes mínim de 40 quilos), que no requereixen oxigen addicional, però tenen un risc més gran de desenvolupar covid-19 greu.
L’immunosupressor Kineret, que ja està autoritzat a la UE com a tractament de diverses afeccions inflamatòries, començaria a estar indicat per tractar la covid-19 en pacients adults amb pneumònia que requereixen oxigen suplementari i que tenen risc de desenvolupar insuficiència respiratòria greu.
L’EMA, d’altra banda, va donar suport ahir al possible ús en un context d’emergència de Paxlovid, la pastilla de la farmacèutica Pfizer, com a tractament oral de la covid-19, sota decisió individual de les autoritats nacionals en espera d’una llicència oficial europea. La píndola es pot utilitzar per tractar adults amb covid-19 que no requereixen oxigen suplementari però tenen un risc més gran de progressar a una malaltia greu, i s’ha d’administrar com més aviat millor després del diagnòstic, dins dels cinc dies posteriors a l’inici dels símptomes. Els dos principis actius del medicament, PF-07321332 i ritonavir, que estan disponibles en comprimits separats, s’han de prendre junts dues vegades al dia durant cinc dies.