Alerta pels fàrmacs que combinen codeïna i ibuprofèn

El Govern es va fer ahir ressò de la recomanació del comitè d’avaluació de riscos de farmacovigilància de l’Agència Europea de Medicaments per modificar la informació dels productes que combinen codeïna i ibuprofèn per incloure-hi l’advertència de danys greus, inclosa la mort, particularment quan es prenen durant llargs períodes de temps i en dosis més altes de les recomanades. En la nota de l’àrea de Recursos Sanitaris del ministeri de Salut s’indica que el comitè ha revisat diferents casos de toxicitat renal, gastrointestinal i metabòlica reportats en casos d’abús i dependència a la codeïna amb combinacions amb ibuprofèn, alguns dels quals han estat fatals.

En casos d’administració en dosis més altes de les recomanades o durant un llarg període de temps, la combinació pot danyar els ronyons impedint la correcta eliminació dels àcids de la sang en l’orina (acidosi tubular renal), s’indica. El mal funcionament renal també pot implicar nivells molt baixos de potassi en sang (hipopotassèmia), que a la vegada poden comportar símptomes de debilitat muscular i d’atordiment. L’acidosi tubular renal i la hipopotassèmia s’afegiran a la informació del producte com a nous efectes secundaris.

Des de Salut s’assenyala que és necessari prescriure els medicaments que combinen codeïna amb ibuprofèn per una durada de tractament tan curta com sigui possible (3 dies), no dispensar aquests medicaments sense la prescripció mèdica corresponent, i informar les persones en tractament amb aquests medicaments de la importància de complir la durada del tractament i la dosi recomanada, i dels perills que comporta sobrepassar-lo.